- 超微量分光光度計(jì)
- 菌種保存管
- 便捷式高速勻漿機(jī)
- 科學(xué)研究研磨粉碎系列
- 分析測(cè)試研磨粉碎系列
- 智能分析工作站
- 超聲波細(xì)胞破碎/粉碎/清...
- 科學(xué)實(shí)驗(yàn)室必備儀器
- 振動(dòng)篩分設(shè)備
- 德國(guó)Ibidi/易必迪
- 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器/純水蒸餾器
- 培養(yǎng)箱干燥箱箱類
- 美國(guó)SI-0246振蕩器
- 研磨儀系列
- 蠕動(dòng)泵系列
- 核酸檢測(cè)提取類目
- 三維混樣儀
- 小型珠研磨儀
- 移液器
- 粘度計(jì)/離心機(jī)/**器
- 萃取儀
- 海門其林貝爾產(chǎn)品
- 電子分析天平
- 法國(guó)梅里埃試劑
- LCI韓國(guó)
- 研磨珠/研磨管
- 聯(lián)系人 : 封女士
- 聯(lián)系電話 : 15057010416
- 移動(dòng)電話 : 15057010416
- QQ : 2880725808
ibidi 可視化的Transwell細(xì)胞趨化實(shí)驗(yàn)原理+操作步驟
細(xì)胞趨化實(shí)驗(yàn)原理
定義:趨化性(Chemotaxis,亦被稱為化學(xué)趨向性)是趨向性的一種,指身體細(xì)胞、**及其他單細(xì)胞、多細(xì)胞生物依據(jù)環(huán)境中某些化學(xué)物質(zhì)而趨向的運(yùn)動(dòng)。這對(duì)**尋找食物 (如葡萄糖) 十分重要,**以此趨進(jìn)有較高食物分子濃度的地方,或遠(yuǎn)離有毒 (如苯酚) 的地方。在多細(xì)胞生物中,趨化性對(duì)其發(fā)展和其他正常功能一樣不可或缺。正趨化性指趨向較高化學(xué)物質(zhì)濃度的運(yùn)動(dòng),而負(fù)趨化性則相反。
下面,我們介紹一個(gè)使用ibidiμ-Slide Chemotaxis3D分析嵌入3D牛膠原蛋白基質(zhì)中的小鼠樹(shù)突狀細(xì)胞的趨化性的詳細(xì)實(shí)驗(yàn)方案。
使用ibidiμ-Slide Chemotaxis細(xì)胞趨化載玻片的化學(xué)趨化實(shí)驗(yàn),可以實(shí)時(shí)觀察記錄細(xì)胞的趨化行為。
一、實(shí)驗(yàn)材料準(zhǔn)備
1)儀器:
細(xì)胞培養(yǎng)箱(高濕度,37℃,5%CO2)
帶定時(shí)拍照功能的倒置相差顯微鏡
鏡載加熱孵育系統(tǒng)(37℃,5%CO2)
可選配置:全自動(dòng)載物臺(tái),自動(dòng)對(duì)焦系統(tǒng)(x,y,z),可平行觀察3個(gè)腔室和多達(dá)4個(gè)玻片。
分析軟件:ImageJ插件“手動(dòng)跟蹤”和“ibidi的趨化和遷移工具
注意:低倍率物鏡(4x-10x)提供了更大的聚焦深度,因此是有利的。
2)樹(shù)突細(xì)胞的培養(yǎng):
樹(shù)突狀細(xì)胞(第8-10天)應(yīng)用200 ng/ml LPS(在細(xì)胞培養(yǎng)基中,如表1所示)過(guò)夜激活。
表一:樹(shù)突細(xì)胞培養(yǎng)所需的試劑和培養(yǎng)基
3)基質(zhì)膠制備,Collagen I,bovine,1.6mg/ml
樹(shù)突狀細(xì)胞的化學(xué)趨化實(shí)驗(yàn)所需的耗材和試劑(如下表二):
表二:化學(xué)趨化需要的耗材和試劑
表三:1.5 mg/ml牛膠原蛋白I凝膠的組成
操作步驟:
① 使用表一中的培養(yǎng)基制備9 x 106 cells/ml的細(xì)胞懸液
② 在1.5ml離心管中小心混勻表三中的成分1,2,3和4,避免產(chǎn)生氣泡
③ 在另一1.5ml離心管中準(zhǔn)備150μl的膠原蛋白(成分5)
④ 使用200μl槍頭將步驟2中的100μl混合物轉(zhuǎn)移到膠原蛋白管中(圖一A)
⑤小心混勻(圖一B),務(wù)必避免產(chǎn)生氣泡
⑥ 向混合液中加入50μl細(xì)胞懸液(圖一C)
⑦ 小心混勻(圖一D),務(wù)必避免產(chǎn)生氣泡
⑧ 隨后,立即將混合物填充到通道中
⑨ 將載玻片放入培養(yǎng)箱45分鐘使其凝固。之后,膠原纖維就會(huì)顯現(xiàn)出來(lái)。
二、細(xì)胞趨化實(shí)驗(yàn)
1)趨化試劑:
化學(xué)趨化物:CCL19 (1.25 μg/ml in RPMI 1640 supplemented with 10%FCS)
無(wú)化學(xué)趨化物培養(yǎng)基:RPMI 1640 supplemented with 10% FCS
操作步驟:
① 凝膠凝膠化后,用不含化學(xué)趨化物或含化學(xué)趨化物的培養(yǎng)基加入細(xì)胞趨化載玻片的儲(chǔ)液池中。
② 用65μl含有化學(xué)趨化物的培養(yǎng)基填充一個(gè)儲(chǔ)液池,用65μl無(wú)化學(xué)趨化物培養(yǎng)基填充另一個(gè)儲(chǔ)物池作為細(xì)胞趨化實(shí)驗(yàn)(+/-)。
③ 作為對(duì)照實(shí)驗(yàn)(-/-),用65μl無(wú)化學(xué)趨化物培養(yǎng)基填充兩個(gè)儲(chǔ)液池。
④ 按說(shuō)明,將通道加液孔用塞子塞緊后可以進(jìn)行圖像采集。
⑤ 將載玻片置入鏡載加熱孵育系統(tǒng)中。
⑥ 調(diào)整好采集位點(diǎn),進(jìn)行4小時(shí)的觀測(cè),每2分鐘采集一張圖片。
圖1.顯微鏡觀察:由于3D環(huán)境,并非所有細(xì)胞都能完全聚焦,這取決于所使用的物鏡
三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
如果滿足以下參數(shù)并具有統(tǒng)計(jì)學(xué)相關(guān)性,則可以假設(shè)細(xì)胞定向遷移:
1)趨化實(shí)驗(yàn)的FMIII值大于fmii值,且p值<0.05;
2)各對(duì)照實(shí)驗(yàn)的FMIII和fmil應(yīng)在零左右,p值應(yīng)為p>0.05。
表四:HT1080細(xì)胞遷移參數(shù)比較。趨化性實(shí)驗(yàn)和對(duì)照實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)如下表所示。CCL19作為化學(xué)趨化物
當(dāng)使用CCL19作為化學(xué)引誘劑時(shí),可觀察到趨化反應(yīng)。趨化實(shí)驗(yàn)的FMIII和p值(瑞利檢驗(yàn)的p值)都表明有定向細(xì)胞遷移。相反,在沒(méi)有CCL19(對(duì)照實(shí)驗(yàn))的情況下,可以觀察到隨機(jī)遷移。
圖2. 在1.5mg/ml膠原凝膠中培養(yǎng)的樹(shù)突狀細(xì)胞的代表性細(xì)胞軌跡圖。給出了趨化性實(shí)驗(yàn)(a)和對(duì)照實(shí)驗(yàn)(b)的結(jié)果