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單細胞懸液制備儀不同樣本的處理方式
*近和師姐都要制備單細胞懸液,我用貼壁細胞做流式,她用組織做單細胞測序,兩人一頓操作,結(jié)果大翻車:我的細胞成團了都不敢上流式細胞儀,她的組織解離過頭細胞存活率太低根本送不了樣,浪費了樣本,組會上成了挨批姐妹花……
單細胞制備看起來簡單,其實需要注意的地方很多:
首先,是不同樣本的處理方式:懸浮狀態(tài)的細胞、磁珠富集的細胞或流式分選的細胞,只需要進行清洗和計數(shù);貼壁的細胞需要進行胰酶消化;組織類樣本需要通過機械法或酶解法進行解離。
其次,是控制細胞的死亡率,避免小口徑移液管對細胞進行吹打造成細胞損傷,當細胞懸液活率低于 70% 時建議進行去除死細胞處理。
既要警惕消化不完全無法形成單個細胞,又要注意不可以處理過度細胞死亡率飆升。費盡心血收集的樣本,在我手里就沒一點出路了嗎?
實際上,單細胞懸液的制備已經(jīng)有了成熟的解決方案。單細胞懸液制備儀是一種集成金屬浴消化與溫和剪切組織的新一代細胞懸液制備設(shè)備,應(yīng)用于流式細胞術(shù)/單細胞測序/原代細胞培養(yǎng)等實驗。本次上海凈信特別為有需求的同學(xué)提供了單細胞懸液制備儀(溫控型)4WK 的試用套裝試用申請活動。
該單細胞懸液儀器具有起始組織量小,時間短,細胞得率高,細胞活性高的特點。采用國際 DIN 方法設(shè)計,低噪音,使用方便,性能穩(wěn)定,帶加熱功能,對樣品的消化處理過程始終處在恒溫狀態(tài)。
樣品范圍:
應(yīng)用領(lǐng)域:腫瘤研究、心血管研究、干細胞研究、**研究、神經(jīng)科學(xué)研究
產(chǎn)品應(yīng)用:
單細胞測序(Single-Cell RNASeq)
多色流式分析(Multicolor Flow Cytometry)
質(zhì)譜流式細胞計數(shù)(Mass Cytometry)
原代細胞分離培養(yǎng)(Primary Cell Isolation And Culture)
細胞** CAR-T
優(yōu)勢:
組織高利用率、單細胞化過程高效、單細胞高產(chǎn)出;
操作簡易,制備流程全自動,僅需 30 min 即可獲取大量單細胞懸液;
自動控溫,保護樣品活力,細胞活性可達 85% 以上;
多種消化方案,針對不同樣品選擇不同程序,針對不同組織均有**配套試劑盒;
針對臨床穿刺樣本,使組織的利用率達到 100%,細胞產(chǎn)量可達 10 萬個以上;
針對原細胞培養(yǎng)樣本,在 15 min 內(nèi)完成組織到單細胞過程,降低細胞逆境時間,提高細胞存活率
針對組織單細胞測序,快速完成單細胞化處理,獲得高產(chǎn)且活率在 85% 以上的單細胞,以小鼠組織為例:
操作流程:
實驗效果:
技術(shù)參數(shù):